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1,2-Bis(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethanone → HCID 178456614, Verbindung

HRID 2051957
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2051957
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([CH:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=2)O)=O)=[CH:4][CH:3]=1.[CH:19]([NH:22][C:23]([NH2:25])=[S:24])([CH3:21])[CH3:20]>CN(C=O)C>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:25]=[C:23]([SH:24])[N:22]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[C:10]=2[C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1037861,2-Bis(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethanoneHCID 1711921Urea, 1-isopropyl-2-thio-

Produkt 1

HCID 178456614HCID 178456614, VerbindungAusbeute 56,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 30 g (0.121 mole) of 4,4'-difluorobenzoin, 14.3 g (0.121 mole) of N-isopropylthiourea and 100 ml DMF was heated at reflux through molecular sieves for five hours. The mixture was cooled to room temperature and the crystalline product was collected, washed with DMF/water, then water, then dried to give 22.7 g of 4,5-bis(4-fluorophenyl)-1-isopropylimidazole-2-thiol as a pale yellow solid, mp 308°-312°.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux through molecular sieves for five hours
  3. customthe crystalline product was collected
  4. washwashed with DMF/water
  5. dry with materialwater, then dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b125f3dd28b34fc79a6778d4949317ac
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04182769

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