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Dimethylcarbamoyl Chloride → N-(2-Benzothiazolyl)-N',N'-dimethylurea

HRID 2052205
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2052205
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.[CH3:11][N:12]([CH3:16])[C:13](Cl)=[O:14].[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-]>ClC=C(Cl)Cl>[CH3:11][N:12]([CH3:16])[C:13]([NH:1][C:2]1[S:3][C:4]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1)=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6598Dimethylcarbamoyl ChlorideHCID 8706Benzo(d)thiazol-2-amineHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 99155N-(2-Benzothiazolyl)-N',N'-dimethylureaAusbeute 97,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6575TrichloroethyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using 2-aminobenzothiazole (1.50 g), N,N-dimethylcarbamoyl chloride (1.29 g), aluminum chloride (1.60 g), and trichloroethylene (40 ml), the reaction is effected as in Example 1, except that the reflux is carried out for 40 hours. Thus, 1,1-dimethyl-3-(2-benzothiazolyl)urea (2.16 g) is obtained. Yield is 97.7%. Melting point is higher than 300° C. (after recrystallization from ethanol).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1da622f11aa4dbd85fc654d4a51ced1
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04183856

Notizen zur Reaktion

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