StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Heptanone, 1-(triphenylphosphoranylidene)- → 6-(7-Hydroxyheptyl)-7-(3-oxooct-1-enyl)-1,4-dioxaspiro[4,4]nonane

HRID 2052323
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2052323
[CH:1]([CH:3]1[CH2:11][CH2:10][C:5]2([O:9][CH2:8][CH2:7][O:6]2)[CH:4]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][OH:19])=O.[C:20]([CH:27]=P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)(=[O:26])[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25]>O1CCCC1>[OH:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH:4]1[CH:3]([CH:1]=[CH:27][C:20](=[O:26])[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])[CH2:11][CH2:10][C:5]21[O:9][CH2:8][CH2:7][O:6]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 107619442-Heptanone, 1-(triphenylphosphoranylidene)-HCID 205428916-(7-Hydroxyheptyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-7-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 570975946-(7-Hydroxyheptyl)-7-(3-oxooct-1-enyl)-1,4-dioxaspiro[4,4]nonaneAusbeute 92,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 7-formyl-6-(7-hydroxyheptyl)-1,4-dioxaspiro[4,4]nonane [6 g; prepared as hereinbefore described in Example 1(iv)] and hexanoylmethylenetriphenylphosphorane (8.5 g.) in dry tetrahydrofuran (50 ml.) was heated to reflux under nitrogen for 16 hours. The solvent was removed in vacuo and the residue triturated with petroleum ether (b.p. 60°-80° C.), cooled to 0° C. for 1 day, filtered to remove triphenylphosphine oxide and the filtrate evaporated. The residue was again triturated with petroleum ether (b.p. 60°-80° C.) to remove further triphenylphosphine oxide, filtered, and evaporated to give 6-(7-hydroxyheptyl)-7-(3-oxooct-1-enyl)-1,4-dioxaspiro[4,4]nonane (7.5 g.), νmax 1620 cm-1, 1660 cm-1.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux under nitrogen for 16 hours
  3. customThe solvent was removed in vacuo
  4. customthe residue triturated with petroleum ether (b.p. 60°-80° C.)
  5. filtrationfiltered
  6. customto remove triphenylphosphine oxide
  7. customthe filtrate evaporated
  8. customThe residue was again triturated with petroleum ether (b.p. 60°-80° C.)
  9. customto remove further triphenylphosphine oxide
  10. filtrationfiltered
  11. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a13af1af2abe4b3386cb0199a926b3d5
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04183870

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion