3-Aminocinnamic acid ethyl ester → 3-(3-{[5-(3,5-Dichloro-phenyl)-furan-2-carbonyl]-amino}-phenyl)-acrylic acid ethyl ester

HRID 2053179Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2053179
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[O:13][C:12]([C:14]([OH:16])=O)=[CH:11][CH:10]=2)[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1.[CH2:17]([O:19][C:20](=[O:30])[CH:21]=[CH:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([NH2:29])[CH:24]=1)[CH3:18]>>[CH2:17]([O:19][C:20](=[O:30])[CH:21]=[CH:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([NH:29][C:14]([C:12]2[O:13][C:9]([C:4]3[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=3)=[CH:10][CH:11]=2)=[O:16])[CH:24]=1)[CH3:18]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 978253-Aminocinnamic acid ethyl esterHCID 40663695-(3,5-Dichlorophenyl)furan-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 684907783-(3-{[5-(3,5-Dichloro-phenyl)-furan-2-carbonyl]-amino}-phenyl)-acrylic acid ethyl ester

Versuchsvorschrift

Carboxylic acid (67) (67 mg, 0.26 mmol) was coupled to ethyl ester (60) (50 mg, 0.26 mmol) using Method C. The crude residue was purified by column chromatography eluting with 10% EtOAc in heptane to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe crude residue was purified by column chromatography
  2. washeluting with 10% EtOAc in heptane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d2d06eb472f4201817ed6d4912484a0
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
Patentnummer
US07326732B2

Notizen zur Reaktion

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