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(2S,3S)-N-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-azido-2-hydroxyheptanamide → (2S,3S)-N-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-amino-2-hydroxyheptanamide

HRID 2053474
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2053474
[CH2:1]1[O:9][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:10][C:11](=[O:22])[C@@H:12]([OH:21])[C@@H:13]([N:18]=[N+]=[N-])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:4][C:3]=2[O:2]1>[C].[Pd].CO>[CH2:1]1[O:9][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:10][C:11](=[O:22])[C@@H:12]([OH:21])[C@@H:13]([NH2:18])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:4][C:3]=2[O:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 59655561(2S,3S)-N-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-azido-2-hydroxyheptanamide

Produkt 1

HCID 59655569(2S,3S)-N-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-amino-2-hydroxyheptanamideAusbeute 95,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 30 ml of a methanol solution containing 395 mg (1.29 mmol) of (2S,3S)-N-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-azido-2-hydroxyheptanamide was added 40 mg of 5% palladium carbon, and the resulting mixture was stirred under hydrogen atmosphere for 18 hours. Insoluble materials were filtered off, and the filtrate was distilled under reduced pressure to obtain 344 mg (Yield: 95%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationInsoluble materials were filtered off
  2. distillationthe filtrate was distilled under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c75546568bc4a7db70323d7bf4fa67d
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07326799B2

Notizen zur Reaktion

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