4-Methyloxybenzyl chloride → 2-[(4-Methoxybenzyl)thio]-cis-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole Hydrochloride

HRID 2053567Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2053567
[C:1]1([C@H:7]2[C@@H:11]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[NH:10][C:9](=[S:18])[NH:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:28]=[CH:27][C:24]([CH2:25][Cl:26])=[CH:23][CH:22]=1>CCO>[ClH:26].[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:28]=[CH:27][C:24]([CH2:25][S:18][C:9]2[NH:8][C@H:7]([C:1]3[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=3)[C@H:11]([C:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[N:10]=2)=[CH:23][CH:22]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 699934-Methyloxybenzyl chlorideHCID 45258634cis-4,5-Diphenylimidazolidine-2-thione

Produkt 1

HCID 685697992-[(4-Methoxybenzyl)thio]-cis-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole HydrochlorideAusbeute 51,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of intermediate 25 (200 mg, 0.786 mmol) and 4-methoxybenzyl chloride (0.213 mL, 1.57 mmol) in abs. EtOH (2 mL) is heated at 95° C. for 24 h. The reaction mixture is cooled to RT, evaporated to dryness, and the residue suspended in Et2O. The insoluble material is filtered to give 167 mg of the product 223. 1H NMR (DMSO-d6) δ 11.24 (s, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.20-6.90 (m, 8H), 6.90-6.65 (m, 4H), 5.78 (s, 2H), 4.78 (s, 2H), 3.78 (s, 3H); MS: m/z 375 (M++1).

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness
  2. filtrationThe insoluble material is filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-793aeb04be9c4643a0fee6e13665a040
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
Patentnummer
US07326792B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…