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(Diethylamino)sulfur trifluoride → HCID 86009692, Verbindung

HRID 2054151
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2054151
[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8](O)([CH3:10])[CH3:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.C(N(S(F)(F)[F:18])CC)C>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8]([F:18])([CH3:10])[CH3:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 123472(Diethylamino)sulfur trifluorideHCID 5935962-(2-Chloropyridin-3-yl)propan-2-ol

Produkt 1

HCID 86009692HCID 86009692, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(2-chloro-3-pyridinyl)propan-2-ol (1 g; 5.83 mmol) in dichloromethane (10 mL) cooled to −70° C. was added diethylaminosulphur trifluoride (1.1272 g; 0.857 mL; 6.993 mmol) dropwise. On completion of the addition the reaction mixture was allowed to warm to room temperature and stir for 30 min. TLC showed starting material consumed. The reaction mixture was poured onto sodium carbonate solution and extracted with dichloromethane. The dichloromethane extracts were combined, washed with water, dried over magnesium sulphate filtered and evaporated under reduced pressure to give an oil. Yield=0.9 g. 1H NMR (360 MHz) DMSO-d6 δ: 1.83 (3H, s), 1.89 (3H, s), 7.30 (1H, dd, J 4.6 and 7.7 Hz), 8.00 (1H, dd, J 1.9 and 7.9 Hz), 8.34 (1 H, dd, J 1.9 and 4.7 Hz).

Aufarbeitung

  1. additionOn completion of the addition the reaction mixture
  2. customconsumed
  3. additionThe reaction mixture was poured onto sodium carbonate solution
  4. extractionextracted with dichloromethane
  5. washwashed with water
  6. dry with materialdried over magnesium sulphate
  7. filtrationfiltered
  8. customevaporated under reduced pressure
  9. customto give an oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8bdbfcfaf274c049536f04c03ad0143
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07329659B2

Notizen zur Reaktion

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