HCID 12921697, Verbindung → HCID 11303944, Verbindung

HRID 2054245Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2054245
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9](=O)[CH2:10][C:11](=O)[C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].[NH2:18][C:19]1[C:23]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][N:27]=[CH:26][CH:25]=2)=[CH:22][NH:21][N:20]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[CH:10]=[C:11]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[N:20]3[N:21]=[CH:22][C:23]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][N:27]=[CH:26][CH:25]=4)=[C:19]3[N:18]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 12921697HCID 12921697, VerbindungHCID 178509259HCID 178509259, Verbindung

Produkt 1

HCID 11303944HCID 11303944, VerbindungAusbeute 42 %

Versuchsvorschrift

Reaction of 1-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-4,4,4-trifluoro-butane-1,3-dione (134 mg, 0.5 mmol), prepared from commercially available 3-chloro-4-fluoro-acetophenone according to general procedure A, and 3-amino-4-(4-pyridinyl)-pyrazole [CAS No. 216661-87-9; prepared from 4-cyanomethyl-pyridine as described in Bioorg. Med. Chem. Lett. 12 (2002) 3537-3541] (80 mg, 0.5 mmol) according to general procedure B yielded the title compound as a yellow solid (82 mg, 42%). MS (ISP) 393.1 [(M+H)+]; mp 265° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eeb5539e19054186b4ee3e78b3ac5ff2
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
Patentnummer
US07329662B2

Notizen zur Reaktion

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