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Triethylamine → HCID 47342541, Verbindung

HRID 2054459
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2054459
[C:1]1([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([NH2:13])=[N:11][CH:12]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:21][C:22]([CH3:27])([CH3:26])[C:23](Cl)=[O:24]>ClCCl>[CH3:21][C:22]([CH3:27])([CH3:26])[C:23]([NH:13][C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)=[CH:12][N:11]=1)=[O:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 62493Pivaloyl chlorideHCID 1050975-Phenyl-2-pyridinamine

Produkt 1

HCID 47342541HCID 47342541, VerbindungAusbeute 71,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-phenylpyridin-2-amine (2.4 g, 14.10 mmol) was dissolved in 75 ml of dichloromethane. The solution was treated with triethylamine (1.57 g, 15.51 mmol) and trimethylacetylchloride (1.87 g, 15.51 mmol) and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. Silica gel (9 g) was added and the solvent was removed in vacuo. The residue was chromatographed on silica gel eluting with hexanes/ethyl acetate (5:1) to afford 2,2-dimethyl-N-(5-phenylpyridin-2-yl)propanamide (2.58 g) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. additionSilica gel (9 g) was added
  2. customthe solvent was removed in vacuo
  3. customThe residue was chromatographed on silica gel eluting with hexanes/ethyl acetate (5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b816787968a447edb99deaf640188359
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07329678B2

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