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Hydrochloric Acid → 2-Propoxybenzoic Acid

HRID 2055899
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2055899
[CH2:1]([O:4][C:5]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:6]=1[C:7]([O:9]CCC)=[O:8])[CH2:2][CH3:3].CC(C)([O-])C.[K+].CCCCCC.C(OCC)(=O)C.Cl>CS(C)=O>[CH2:1]([O:4][C:5]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:6]=1[C:7]([OH:9])=[O:8])[CH2:2][CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 21226206Ethyl acetate hexaneHCID 21958383HCID 21958383, VerbindungHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 5392152-Propoxybenzoic AcidAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of Propyl 2-propoxy-benzoate (10 g, 240 mmol) in dimethyl sulfoxide (40 mL) was added potassium tert-butoxide (10 g, 890 mmol) in portions. The solution was heated to 70° C. on a water bath for 2 h, and the progress of the reaction was monitored by TLC using a hexane-ethyl acetate (8:2) solvent system. The reaction mass was cooled to 10° C., poured into ice water, and then acidified with 5% dilute hydrochloric acid. The precipitated solid was filtered and washed thoroughly with distilled water, and the crude mass was recrystallized in hexane (50 mL) to yield an off-white solid of 2-Propoxy-benzoic Acid (7.6 g, 80%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mass was cooled to 10° C.
  2. filtrationThe precipitated solid was filtered
  3. washwashed thoroughly with distilled water
  4. customthe crude mass was recrystallized in hexane (50 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0f8c7ce0871e42898fc386588abd4345
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07332629B2

Notizen zur Reaktion

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