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Ethylenediamine → (1S)-1-(2-Hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carbonitrile

HRID 2056722
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2056722
Br[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C@H:10]([CH2:11][CH2:12][OH:13])[O:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=2[CH:14]=1.[Cu][C:16]#[N:17].C(N)CN>CN(C=O)C.[Cu]I>[OH:13][CH2:12][CH2:11][C@H:10]1[C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([C:16]#[N:17])=[CH:14][C:6]=2[CH2:7][CH2:8][O:9]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 3301EthylenediamineHCID 536878432-((1S)-6-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl)ethanolHCID 178418546HCID 178418546, Verbindung

Produkt 1

HCID 69306499(1S)-1-(2-Hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
Katalysator
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 2-((1S)-6-bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl)ethanol (300 g, 1.17 mol), copper(I) cyanide (209 g, 2.34 mol), and copper(I) iodide (33.3 g, 0.18 mol) in dry DMF (1.16 L), under an atmosphere of nitrogen, was heated to 140° C. After 8 h at this temperature, HPLC analysis of an aliquot indicated that the reaction was complete. The reaction mixture was cooled to room temperature and poured into an aqueous solution of ethylenediamine (3 L, v/v 3/1) then extracted into toluene. The combined organic layers were washed with water and concentrated in vacuo to give the crude title compound. This material is used without further purification in the subsequent step.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. extractionthen extracted into toluene
  3. washThe combined organic layers were washed with water
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f48a1f58210433eac5430ccd496ee52
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07335660B2

Notizen zur Reaktion

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