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Hydrochloric Acid → 3-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]but-2-enoic acid

HRID 2056861
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2056861
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6](/[C:9](/[CH3:16])=[CH:10]/[C:11]([O:13]CC)=[O:12])=[CH:5][CH:4]=1.[OH-].[Na+].Cl>CCO.[Cl-].[Na+].O>[F:1][C:2]([F:17])([F:18])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6](/[C:9](/[CH3:16])=[CH:10]/[C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 69760751ethyl(2E)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-butenoate

Produkt 1

HCID 287914333-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]but-2-enoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 57417360
Sodium chloride; water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from Example 142A (3.5 g, 13.5 mmol) in EtOH (80 mL) was treated with aqueous 1M NaOH (40 mL) and stirred for 16 hours at ambient temperature. The reaction mixture was neutralized with 1N HCl (40 mL), diluted with brine, and extracted with diethyl ether to provide the title compound. NMR (CDCl3) 2.60 (s, 3H), 6.82 (s, 1H), 7.58 (d, 2H), 7.65 (d, 2H).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02fb427ce50043b6b84f684f101d78fc
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07335678B2

Notizen zur Reaktion

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