Reaktionsgleichung
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([N:11]([C@H:13]2[CH2:18][CH2:17][C@H:16]([OH:19])[CH2:15][CH2:14]2)[CH3:12])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[Br:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26]Br>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([N:11]([C@H:13]2[CH2:18][CH2:17][C@H:16]([O:19][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][Br:20])[CH2:15][CH2:14]2)[CH3:12])(=[O:9])=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
In analogy to example 11.11, trans-4-Bromo-N-(4-hydroxy-cyclohexyl)-N-methyl-benzenesulfonamide and 1,6-dibromohexane were reacted to yield trans-4-Bromo-N-[4-(6-bromo-hexyloxy)-cyclohexyl]-N-methyl-benzenesulfonamide as off-white solid, MS: 510 (MH+, 1Br).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-67b4eb4ead0d426685b69f5065f71611
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_02
- Patentnummer
- US07335687B2
Verknüpfte Notizen
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