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Ethylenediamine → 2-{3-[(2-Aminoethyl)amino]-2-hydroxypropoxy}benzamide

HRID 2057620
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2057620
[C:1]([C:4]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:5]=1[O:6][CH2:7][CH:8]1[O:10][CH2:9]1)(=[O:3])[NH2:2].[CH2:15]([NH2:18])[CH2:16][NH2:17]>>[C:1]([C:4]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:5]=1[O:6][CH2:7][CH:8]([OH:10])[CH2:9][NH:17][CH2:16][CH2:15][NH2:18])(=[O:3])[NH2:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 3301EthylenediamineHCID 12548678HCID 12548678, Verbindung

Produkt 1

HCID 204785302-{3-[(2-Aminoethyl)amino]-2-hydroxypropoxy}benzamide

Versuchsvorschrift

1-(o-Carbamoylphenoxy)-2,3-epoxypropane (20 g.) is added to ethylenediamine (125 ml.) and the mixture is stirred at laboratory temperature for 1 hour and then evaporated to dryness under reduced pressure. The residue is stirred with water (150 ml.), the mixture is filtered and the filtrate is evaporated to dryness under reduced pressure. The residue is crystallised from acetonitrile and there is thus obtained as residue 1-(o-carbamoylphenoxy)-3-(β-aminoethyl) aminopropan-2-ol, m.p. 91°-93° C.

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness under reduced pressure
  2. stirringThe residue is stirred with water (150 ml.)
  3. filtrationthe mixture is filtered
custom
the filtrate is evaporated to dryness under reduced pressure
  • customThe residue is crystallised from acetonitrile and there
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-59de868fc37842b4ba16c3cebe240a9c
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1980_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04211878

    Notizen zur Reaktion

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