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Boron trifluoride etherate → Methyl 4-[13-(4-chlorophenyl)tridec-12-ynylamino]benzoate

HRID 2057664
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2057664
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]#[C:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][NH:21][C:22]2[CH:30]=[CH:29][C:25]([C:26]([OH:28])=[O:27])=[CH:24][CH:23]=2)=[CH:4][CH:3]=1.B(F)(F)F.[CH3:35]COCC>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]#[C:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][NH:21][C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([C:26]([O:28][CH3:35])=[O:27])=[CH:29][CH:30]=2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 203309694-[13-(4-Chlorophenyl)-12-tridecynylamino]benzoic acid

Produkt 1

HCID 20330962Methyl 4-[13-(4-chlorophenyl)tridec-12-ynylamino]benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 50.5 g. of 4-[13-(4-chlorophenyl)tridec-12-ynylamino]benzoic acid and 34.4 ml. of boron trifluoride etherate in 200 ml. of methanol is stirred under reflux for 44 hours, allowed to cool, and poured into 1.20 liters of ice-cold 5% aqueous sodium carbonate solution. The white solid is collected by filtration and recrystallized from benzene-ethanol to yield methyl 4-[13-(4-chlorophenyl)tridec-12-ynylamino]benzoate.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 44 hours
  2. temperatureto cool
  3. filtrationThe white solid is collected by filtration
  4. customrecrystallized from benzene-ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a02d937274a4a2e90a283418358bd0a
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04211783

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