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Sodium Hydroxide → Sodium 2-[4-(4-chloroanilinomethyl)-2-hydroxyphenoxy]-2-methylpropionate

HRID 2058098
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2058098
[CH3:1][C:2]1([CH3:22])[C:7](=[O:8])[O:6][C:5]2[CH:9]=[C:10]([CH2:13][NH:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[CH:17][CH:16]=3)[CH:11]=[CH:12][C:4]=2[O:3]1.[OH-:23].[Na+:24]>C(O)C>[Cl:21][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:15]([NH:14][CH2:13][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:4]([O:3][C:2]([CH3:22])([CH3:1])[C:7]([O-:6])=[O:8])=[C:5]([OH:23])[CH:9]=2)=[CH:16][CH:17]=1.[Na+:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 20329871HCID 20329871, Verbindung

Produkt 1

HCID 23670963Sodium 2-[4-(4-chloroanilinomethyl)-2-hydroxyphenoxy]-2-methylpropionate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 158.7 mg of 3,3-dimethyl-7-(4-chloroanilinomethyl)-1,4-benzodioxan-2-one in 10 ml of ethanol is added 5 ml of a 1/10 N sodium hydroxide aqueous solution and the mixture is warmed to give clear solution. The solution is concentrated and the precipitated crystals are collected by filtration, washed with water and ether, and dried to give 140 mg of sodium 2-[4-(4-chloroanilinomethyl)-2-hydroxyphenoxy]-2-methylpropionate, mp 121° to 125° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture is warmed
  2. customto give clear solution
  3. concentrationThe solution is concentrated
  4. filtrationthe precipitated crystals are collected by filtration
  5. washwashed with water and ether
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-20dc501817654cd69ea5ac96a6c03811
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04214094

Notizen zur Reaktion

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