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Methylamine → N-Cyano-N'-methyl-N"-[2-((4-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine

HRID 2058214
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2058214
[CH3:1][NH2:2].[C:3]([NH:5][C:6](=[N:9][CH2:10][CH2:11][S:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[C:18]([O:20][CH3:21])[CH:17]=[CH:16][N:15]=1)SC)#[N:4]>C(O)C>[C:3]([NH:5][C:6]([NH:2][CH3:1])=[N:9][CH2:10][CH2:11][S:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[C:18]([O:20][CH3:21])[CH:17]=[CH:16][N:15]=1)#[N:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 20474239HCID 20474239, Verbindung

Produkt 1

HCID 178484980N-Cyano-N'-methyl-N"-[2-((4-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Methylamine in ethanol (33%, 20 cc) was added to a stirred solution of N-cyano-N'-[2-((4-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]-S-methylisothiourea (3.56 g) in ethanol (25 cc) at 35°, and the mixture was left to stand overnight. Nitrogen was bubbled through the solution and the crystals were filtered off to give the title product, (2.74 g) m.p. 121°-122°.

Aufarbeitung

  1. waitthe mixture was left
  2. customNitrogen was bubbled through the solution
  3. filtrationthe crystals were filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1a2ca0aaf754ea4981f4681986d669e
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04215126

Notizen zur Reaktion

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