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Hydrochloric Acid → 1-(2-Hydroxy-4,6-dimethylphenyl)-1-butanone

HRID 2058827
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2058827
C([O:6][C:7]1[CH:12]=[C:11]([CH3:13])[CH:10]=[C:9]([CH3:14])[CH:8]=1)(=O)CCC.[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].Cl>>[C:7]([C:12]1[C:11]([CH3:13])=[CH:10][C:9]([CH3:14])=[CH:8][C:7]=1[OH:6])(=[O:6])[CH2:8][CH2:9][CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 532286Butyric acid, 3,5-dimethylphenyl esterHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 42010061-(2-Hydroxy-4,6-dimethylphenyl)-1-butanone

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

180 g. of 1-butyryloxy-3,5-dimethyl-benzene are treated at room temperature with 340 g. of aluminium chloride. The mixture is stirred for 4 hours at 90°-95° C., then cooled at 70° C., poured onto ice and 3 n aqueous hydrochloric acid and extracted with ether. The ether extract is washed with water to neutral reaction, dried over sodium sulfate and evaporated. There is obtained 2-butyryl-3,5-dimethyl-phenol, which melts at 48°-52° C. after recrystallization from petroleum ether.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. extractionThe ether extract
  3. washis washed with water to neutral reaction
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb3ad250841f49a38e11d5042e5558b1
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04319048

Notizen zur Reaktion

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