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1-isopropyl-2-trimethylsilyl-2,3-dihydro-1H-2,1-benzazaphosphole-1-oxide → 1-isopropyl-2,3-dihydro-1H-2,1-benzazaphosphole-1-oxide

HRID 2058900
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2058900
[CH:1]([P:4]1(=[O:17])[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[CH2:6][N:5]1[Si](C)(C)C)([CH3:3])[CH3:2]>CO>[CH:1]([P:4]1(=[O:17])[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[CH2:6][NH:5]1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 205484461-isopropyl-2-trimethylsilyl-2,3-dihydro-1H-2,1-benzazaphosphole-1-oxide

Produkt 1

HCID 130375011-isopropyl-2,3-dihydro-1H-2,1-benzazaphosphole-1-oxide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The 1-isopropyl-2-trimethylsilyl-2,3-dihydro-1H-2,1-benzazaphosphole-1-oxide was added to 50 ml. of methanol and allowed to stand for 40 hours. The methanol was removed under vacuum and the resulting residue was slurried in ether to yield 1-isopropyl-2,3-dihydro-1H-2,1-benzazaphosphole-1-oxide as a white solid. A second crop was obtained to give a total yield of 2.35 g (20% yield) of 1-isopropyl-2,3-dihydro-1H-2,1-benzazaphosphole-1-oxide having a melting point of 149°-151° C. and the following analysis:

Aufarbeitung

  1. customThe methanol was removed under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ab7571b684a43d2864cbf25f6dd8b7f
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04319913

Notizen zur Reaktion

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