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2,6-Dichlorobenzoyl chloride → HCID 20546750, Verbindung

HRID 2059237
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2059237
[F:1][C:2]([F:14])([F:13])[C:3]1[C:11]2[O:10][N:9]=[C:8]([NH2:12])[C:7]=2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[Cl:15][C:16]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([Cl:25])[C:17]=1[C:18](Cl)=[O:19]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:15][C:16]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([Cl:25])[C:17]=1[C:18]([NH:12][C:8]1[C:7]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C:2]([F:1])([F:13])[F:14])[C:11]=2[O:10][N:9]=1)=[O:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 783922,6-Dichlorobenzoyl chlorideHCID 107744567-Trifluoromethyl-benzo[d]isoxazol-3-ylamine

Produkt 1

HCID 20546750HCID 20546750, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7-(Trifluoromethyl)-3-aminobenzisoxazole (2 gram), 2,6-dichlorobenzoylchloride (2 gram), and 50 ml. of toluene are heated at reflux for 16 hours. After evaporation of the solvent at reduced pressure, the resultant oily semi-solid is triturated with ether. The solid so formed is then washed with ether and water and constitutes the desired product.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 16 hours
  2. customAfter evaporation of the solvent at reduced pressure
  3. customthe resultant oily semi-solid is triturated with ether
  4. customThe solid so formed
  5. washis then washed with ether and water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-040ca746202f4b7a9c02a29f90e9d7e2
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04322429

Notizen zur Reaktion

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