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3-allyl-N,N-dimethyl-9-phenyl-3-azaspiro[5.5]undecan-9-amine → HCID 59311794, Verbindung

HRID 2059905
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2059905
C([N:4]1[CH2:9][CH2:8][C:7]2([CH2:14][CH2:13][C:12]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)([N:15]([CH3:17])[CH3:16])[CH2:11][CH2:10]2)[CH2:6][CH2:5]1)C=C>Cl[Ru](=CC1C=CC=CC=1)([P](C1CCCCC1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1)([P](C1CCCCC1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1)Cl.C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:16][N:15]([CH3:17])[C:12]1([C:18]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[CH2:11][CH2:10][C:7]2([CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:9][CH2:8]2)[CH2:14][CH2:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 673159273-allyl-N,N-dimethyl-9-phenyl-3-azaspiro[5.5]undecan-9-amine

Produkt 1

HCID 59311794HCID 59311794, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178479819HCID 178479819, VerbindungKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Grubb's catalyst (0.012 g, 0.013 mmol) was added to a solution of 3-allyl-N,N-dimethyl-9-phenyl-3-azaspiro[5.5]undecan-9-amine (0.09 g, 0.266 mmol) in dry toluene (5 ml) at room temperature and the mixture was refluxed for 2 h. The sediment was filtered off over celite and rewashed with ethyl acetate. The filtrate was concentrated to small volume under vacuum and the crude product used in the next stage without further purification. Yield: quantitative

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 2 h
  2. filtrationThe sediment was filtered off over celite
  3. concentrationThe filtrate was concentrated to small volume under vacuum
  4. customthe crude product used in the next stage without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e643fd924e394b98a41a4653d324a31e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08278319B2

Notizen zur Reaktion

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