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Benzaldehyde → HCID 57924205, Verbindung

HRID 2060308
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2060308
[N:1]1([CH2:6][CH2:7][CH2:8][NH2:9])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[CH:10](=O)[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.C(O[C:21](=[O:34])[C:22](=[O:33])[CH2:23][C:24]1[C:32]2[C:27](=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[NH:26][CH:25]=1)C>C(O)C>[OH:33][C:22]1[C:21](=[O:34])[N:9]([CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:1]2[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]2)[CH:10]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:23]=1[C:24]1[C:32]2[C:27](=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[NH:26][CH:25]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 240BenzaldehydeHCID 787361H-Imidazole-1-propanamineHCID 12457675HCID 12457675, Verbindung

Produkt 1

HCID 57924205HCID 57924205, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

3-Imidazol-1-yl-propylamine (1 mmol) and Benzaldehyde (1 mmol) were added to ethanol (5 ml). After 30 min 3-(1H-Indol-3-yl)-2-oxo-propionic acid ethyl ester (1 mmol) was added. The reaction was heated to 50° C. and stirred for 24 h. After evaporation of the solvent the residue was purified with chromatographic methods.

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation of the solvent the residue
  2. customwas purified with chromatographic methods

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae0f2d15bc814c1ca8eaf65febf01e85
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08278345B2

Notizen zur Reaktion

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