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2-Thiophenecarboxaldehyde → 3-Hydroxy-1-(3-imidazol-1-yl-propyl)-4-pentyl-5-thiophen-2-yl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one

HRID 2060319
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2060319
[N:1]1([CH2:6][CH2:7][CH2:8][NH2:9])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[S:10]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]1[CH:15]=O.C([O:19][C:20](=O)[C:21](=[O:28])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])C>C(O)C>[OH:28][C:21]1[C:20](=[O:19])[N:9]([CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:1]2[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]2)[CH:15]([C:11]2[S:10][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:22]=1[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 73642-ThiophenecarboxaldehydeHCID 787361H-Imidazole-1-propanamineHCID 10888659Ethyl 2-oxooctanoate

Produkt 1

HCID 579242413-Hydroxy-1-(3-imidazol-1-yl-propyl)-4-pentyl-5-thiophen-2-yl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

3-Imidazol-1-yl-propylamine (1 mmol) and Thiophene-2-carbaldehyde (1 mmol) were added to ethanol (5 ml). After 30 min 2-Oxo-octanoic acid ethyl ester (1 mmol) was added. The reaction was heated to 50° C. and stirred for 24 h. After evaporation of the solvent the residue was purified with chromatographic methods.

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation of the solvent the residue
  2. customwas purified with chromatographic methods

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19ab193a302449868c5db915f9621805
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08278345B2

Notizen zur Reaktion

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