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Methyl iodide → HCID 68564892, Verbindung

HRID 2061031
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2061031
[CH3:1][N:2]([CH3:24])[CH2:3][CH2:4][N:5]([CH3:23])[C:6](=[O:22])[CH2:7][C:8]([NH:11][C:12](=[O:21])[O:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)([CH3:10])[CH3:9].[CH3:25][I:26]>C(O)C>[I-:26].[CH2:14]([O:13][C:12]([NH:11][C:8]([CH3:10])([CH3:9])[CH2:7][C:6]([N:5]([CH2:4][CH2:3][N+:2]([CH3:25])([CH3:1])[CH3:24])[CH3:23])=[O:22])=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 60134427HCID 60134427, Verbindung

Produkt 1

HCID 68564892HCID 68564892, VerbindungAusbeute 74 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Benzyl 4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-2-methyl-4-oxobutan-2-ylcarbamate (2.08 g, 6.2 mmol) was dissolved in a solution of ethanol (4 ml) and methyl iodide (30 ml). The mixture was stirred at 50° C. for 18 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo and dissolved in water. The aqueous mixture was washed with ethyl acetate. The washed aqueous mixture concentrated in vacuo to give 2.19 g (74%) of 2-(3-(benzyloxycarbonylamino)-N,3-dimethylbutanamido)-N,N,N-trimethylethanaminium iodide. MS (ESI+) calculated for C19H32N3O3+: 350.24, Found: 350.2 (M+).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. dissolutiondissolved in water
  3. washThe aqueous mixture was washed with ethyl acetate
  4. concentrationThe washed aqueous mixture concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f8b45931b3e04a869b48a5c05c633be2
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08278482B2

Notizen zur Reaktion

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