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Dichloromethane → 1,1-Dimethylethyl 4-({[(2-bromo-4-chloro-6-fluorophenyl)amino]-carbonyl}amino)-1-piperidinecarboxylate

HRID 2061471
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2061471
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[N:10]=[C:11]=[O:12].[NH2:13][CH:14]1[CH2:19][CH2:18][N:17]([C:20]([O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[O:21])[CH2:16][CH2:15]1.ClCCl>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[NH:10][C:11]([NH:13][CH:14]1[CH2:15][CH2:16][N:17]([C:20]([O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[O:21])[CH2:18][CH2:19]1)=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 12682914-Amino-1-Boc-piperidineHCID 866189411-Bromo-5-chloro-3-fluoro-2-isocyanatobenzene

Produkt 1

HCID 596832771,1-Dimethylethyl 4-({[(2-bromo-4-chloro-6-fluorophenyl)amino]-carbonyl}amino)-1-piperidinecarboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Bromo-5-chloro-3-fluoro-2-isocyanatobenzene (D6) (4.4 mmol, 1.1 g) and 1,1-dimethylethyl 4-amino-1-piperidinecarboxylate (1 eq., 4.4 mmol, 0.88 g) were mixed together. Dichloromethane (5 ml) was added to the mixture at room temperature for 1 hour. THF (5 ul) was added at room temperature for one hour. Solvent was subsequently evaporated and the crude obtained was purified by chromatography to afford the title compound, 0.6 g, 30%.

Aufarbeitung

  1. customSolvent was subsequently evaporated
  2. customthe crude obtained
  3. customwas purified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ac7718751424d929ac34ba3cc4e1dc9
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08283364B2

Notizen zur Reaktion

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