StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → HCID 58138927, Verbindung

HRID 2061573
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2061573
[F:1][C:2]([F:16])([F:15])[C:3]1[NH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][C:8]([CH2:12][NH2:13])=[CH:7][C:6]=2[Br:14].[F:17][C:18]([F:29])([F:28])[C:19]1[CH:27]=[CH:26][C:22]([C:23](Cl)=[O:24])=[CH:21][N:20]=1.CCN(CC)CC>C(Cl)Cl>[F:16][C:2]([F:1])([F:15])[C:3]1[NH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][C:8]([CH2:12][NH:13][C:23]([C:22]1[CH:21]=[N:20][C:19]([C:18]([F:29])([F:17])[F:28])=[CH:27][CH:26]=1)=[O:24])=[CH:7][C:6]=2[Br:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 27775576-(Trifluoromethyl)nicotinoyl chlorideHCID 58138929HCID 58138929, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 58138927HCID 58138927, VerbindungAusbeute 54,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

[(2-Trifluoromethyl-7-bromo-1H-indol-5-yl)methyl]amine (Intermediate 9, 230 mg, 0.785 mmol) was dissolved in DCM (10 mL) and 6-(trifluoromethyl)nicotinoyl chloride (ABCR; 181 mg, 0.863 mmol) was added. Et3N (0.219 mL, 1.570 mmol) was added and the reaction mixture was then left to stir at room temperature for 30 min. The reaction mixture was quenched with water then the organic layer was collected, dried (MgSO4), filtered and evaporated to dryness. The resulting residues were purified by MDAP to give the title compound, (200 mg);

Aufarbeitung

  1. waitthe reaction mixture was then left
  2. customThe reaction mixture was quenched with water
  3. customthe organic layer was collected
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated to dryness
  7. customThe resulting residues were purified by MDAP

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-03c49797362e434ebd83521888fedd21
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08283365B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion