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Triethylamine → Tert-butyl 1-(2-(2-hydroxyphenyl)quinazolin-4-yl)piperidin-4-ylcarbamate

HRID 2062292
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2062292
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[C:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[OH:18])[N:3]=1.[NH:19]1[CH2:24][CH2:23][CH:22]([NH:25][C:26](=[O:32])[O:27][C:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])[CH2:21][CH2:20]1.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[OH:18][C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:12]=1[C:4]1[N:3]=[C:2]([N:19]2[CH2:20][CH2:21][CH:22]([NH:25][C:26](=[O:32])[O:27][C:28]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:31])[CH2:23][CH2:24]2)[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 7238334-(N-Boc-amino)piperidineHCID 40509562-(4-Chloroquinazolin-2-yl)phenol

Produkt 1

HCID 136121521Tert-butyl 1-(2-(2-hydroxyphenyl)quinazolin-4-yl)piperidin-4-ylcarbamateAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2-(4-chloroquinazolin-2-yl)phenol (2.0 g, 7.79 mmol) in CH2Cl2 (25 mL) at 0° C. under an N2 atmosphere, was added dropwise tert-butyl piperidin-4-ylcarbamate (2.08 g, 10.13 mmol) and triethylamine (2.20 mL, 15.8 mmol) in CH2Cl2 (10 mL). The reaction was stirred overnight, quenched with water and extracted with CH2Cl2, and the combined organic layers were dried over MgSO4, filtered, and concentrated to afford tert-butyl 1-(2-(2-hydroxyphenyl)quinazolin-4-yl)piperidin-4-ylcarbamate (3.27 g, 100%—solvent residue). LC/MS: m/z 421.3 (M+H)+ at 2.70 min (10%-99% CH3CN (0.035% TFA)/H2O (0.05% TFA))

Aufarbeitung

  1. customquenched with water
  2. extractionextracted with CH2Cl2
  3. dry with materialthe combined organic layers were dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db731eaecc79422cabd003c9423ecd92
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08283354B2

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