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Triethylamine → 4-(2-Dimethylaminoethylaminomethyl)benzoic acid benzyl ester

HRID 2063329
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2063329
[CH3:1][N:2]([CH3:6])[CH2:3][CH2:4][NH2:5].[CH2:7]([O:14][C:15](=[O:28])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22]OS(C)(=O)=O)=[CH:18][CH:17]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.C(N(CC)CC)C.C(=O)([O-])O.[Na+]>CN(C=O)C>[CH2:7]([O:14][C:15](=[O:28])[C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([CH2:22][NH:5][CH2:4][CH2:3][N:2]([CH3:6])[CH3:1])=[CH:20][CH:21]=1)[C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 66053N,N-DimethylethylenediamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 580012134-Methanesulfonyloxymethylbenzoic acid benzyl ester

Produkt 1

HCID 588900084-(2-Dimethylaminoethylaminomethyl)benzoic acid benzyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

N,N-Dimethylethylenediamine (0.90 mL, 8.2 mmol) was added to a solution of 4-methanesulfonyloxymethylbenzoic acid benzyl ester (Reference Compound No. 6-1, 2.3 g, 7.2 mmol) and triethylamine (3.0 mL, 22 mmol) in DMF (10 mL), and then the reaction mixture was stirred at room temperature for 2 hours. Saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (0.15 L) was added to the reaction solution, and the whole was extracted with chloroform (0.10 L) three times. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and then the solvent was evaporated under reduced pressure to give 1.2 g of mixture including the title reference compound as yellow oil.

Aufarbeitung

  1. extractionthe whole was extracted with chloroform (0.10 L) three times
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-08ec5f97ea3c4f6d9753bb92099181dd
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08288380B2

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