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1-(2,4-Dimethoxyphenyl)piperazine → 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-4-(2,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)piperazine

HRID 2063905
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2063905
Br[C:2]1[C:3]([CH3:14])=[C:4]([CH3:13])[C:5]2[O:9][CH:8]([CH3:10])[CH2:7][C:6]=2[C:11]=1[CH3:12].[CH3:15][O:16][C:17]1[CH:22]=[C:21]([O:23][CH3:24])[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[N:25]1[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]1>>[CH3:15][O:16][C:17]1[CH:22]=[C:21]([O:23][CH3:24])[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[N:25]1[CH2:26][CH2:27][N:28]([C:2]2[C:3]([CH3:14])=[C:4]([CH3:13])[C:5]3[O:9][CH:8]([CH3:10])[CH2:7][C:6]=3[C:11]=2[CH3:12])[CH2:29][CH2:30]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27362041-(2,4-Dimethoxyphenyl)piperazineHCID 667602875-Bromo-2,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydrobenzofuran

Produkt 1

HCID 594850421-(2,4-Dimethoxyphenyl)-4-(2,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)piperazineAusbeute 54 %

Versuchsvorschrift

By using 5-bromo-2,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran (480 mg, 1.88 mmol) synthesized in Reference example 53 and 1-(2,4-dimethoxyphenyl)piperazine (627 mg, 2.82 mmol), the reaction was carried out in the same manner as Example 1 to obtain the title compound 400 mg (yield 54%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-483fcea26f2e4c29a33ed4a54fa81bfe
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08288390B2

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