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Imidazole → HCID 131729988, Verbindung

HRID 2064513
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2064513
[CH2:1]([Si:3]([CH2:12][CH3:13])([CH2:10][CH3:11])[C:4]#[C:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]O)[CH3:2].[I-:14].[I-].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N1C=CN=C1>C(#N)C>[CH2:1]([Si:3]([CH2:12][CH3:13])([CH2:10][CH3:11])[C:4]#[C:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][I:14])[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 27606955-(Triethylsilyl)-4-pentyn-1-olHCID 21889549Triphenylphosphane diiodide

Produkt 1

HCID 131729988HCID 131729988, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-(triethylsilyl)-4-pentin-1-ol (416 g, 2.1 mmol) in absolute acetonitrile (20 mL was added in drops to a solution of triphenylphosphine diiodide (2.80 g, 5.4 mmol) and imidazole (1.04 g, 15.4 mmol) with argon and stirred overnight at room temperature. The raw product was purified by means of flash chromatography (38 g, 20×2.5 cm) with cyclohexane/ethyl acetate (9:1).

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Aufarbeitung

  1. customThe raw product was purified by means of flash chromatography (38 g, 20×2.5 cm) with cyclohexane/ethyl acetate (9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a0044242561460dbe2f9bc1d6c73c3c
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08288430B2

Notizen zur Reaktion

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