2-Chloro-6-methylaniline → 4-(2-Chloro-6-methylphenylamino)-8-(cyclopentyloxy)-7-methoxy-2H-chromen-2-one

HRID 20647

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 20647
[Cl:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([CH3:9])[C:3]=1[NH2:4].Cl[C:11]1[C:20]2[C:15](=[C:16]([O:23][CH:24]3[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]3)[C:17]([O:21][CH3:22])=[CH:18][CH:19]=2)[O:14][C:13](=[O:29])[CH:12]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([CH3:9])[C:3]=1[NH:4][C:11]1[C:20]2[C:15](=[C:16]([O:23][CH:24]3[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]3)[C:17]([O:21][CH3:22])=[CH:18][CH:19]=2)[O:14][C:13](=[O:29])[CH:12]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 68972-Chloro-6-methylanilineHCID 771747944-chloro-8-(cyclopentyloxy)-7-methoxy-2H-chromen-2-one

Produkt 1

HCID 248495174-(2-Chloro-6-methylphenylamino)-8-(cyclopentyloxy)-7-methoxy-2H-chromen-2-one

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 2-chloro-6-methylaniline and 4-chloro-8-(cyclopentyloxy)-7-methoxy-2H-chromen-2-one following the procedure outlined in Example 16. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.18 (s, 1H), 7.94 (d, 1H), 7.50 (dd, 1H), 7.42-7.34 (m, 2H), 7.16 (d, 1H), 4.82 (m, 1H), 4.28 (s, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.21 (s, 3H), 1.90-1.45 (m, 8H); MS (ESI): 399.9.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d331dba622994f2ebe5cd5cf27577b80
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07745646B2

Verknüpfte Notizen

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