Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([F:23])[CH:18]=2)=[C:5]([C:7]([N:9]2[C@H:14]([CH2:15][NH2:16])[CH2:13][C@H:12]3[C@@H:10]2[CH2:11]3)=[O:8])[N:6]=1.[CH3:24][C:25]1[N:26]2[CH:35]=[CH:34][N:33]=[C:27]2[S:28][C:29]=1[C:30](O)=[O:31]>>[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([F:23])[CH:18]=2)=[C:5]([C:7]([N:9]2[C@H:14]([CH2:15][NH:16][C:30]([C:29]3[S:28][C:27]4=[N:33][CH:34]=[CH:35][N:26]4[C:25]=3[CH3:24])=[O:31])[CH2:13][C@H:12]3[C@@H:10]2[CH2:11]3)=[O:8])[N:6]=1Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of [2-amino-5-(3-fluoro-phenyl)-thiazol-4-yl]-((1S,3S,5S)-3-aminomethyl-2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-methanone with 3-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid. LC-MS (basic): tR=0.74 min; [M+H]+=497.2.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a76f32b4f629425f94c8ac07345edf29
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_10
- Patentnummer
- US08288435B2
Verknüpfte Notizen
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