Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1([C:7]2[O:11][C:10]([CH2:12][N:13]3[CH:17]=[C:16]([NH2:18])[CH:15]=[N:14]3)=[CH:9][CH:8]=2)[O:6]CCO1.[F:19][C:20]([F:33])([F:32])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=1/[CH:27]=[CH:28]/[C:29](O)=[O:30]>>[C:2]([C:7]1[O:11][C:10]([CH2:12][N:13]2[CH:17]=[C:16]([NH:18][C:29](=[O:30])/[CH:28]=[CH:27]/[C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=3[C:20]([F:32])([F:33])[F:19])[CH:15]=[N:14]2)=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:6])[CH3:1]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following general procedure B followed by either C or D, starting from 1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-ylamine and (E)-3-(2-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-66288b80126e4c83b005dc4fde944bfb
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_10
- Patentnummer
- US08288419B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…