Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH2:16])=[N:12]2)[O:6]CCO1.[F:17][C:18]([F:31])([F:30])[C:19]1[CH:20]=[C:21](/[CH:25]=[CH:26]/[C:27](O)=[O:28])[CH:22]=[CH:23][CH:24]=1>>[O:6]=[C:2]([CH3:1])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:27](=[O:28])/[CH:26]=[CH:25]/[C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:19]([C:18]([F:30])([F:31])[F:17])[CH:20]=2)=[N:12]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following general procedure B followed by either C or D, starting from 1-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-1H-pyrazol-3-ylamine and (E)-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2e05ae84a2e04c73ab2b353d20e4ae95
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_10
- Patentnummer
- US08288419B2
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