Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]([F:14])([CH3:13])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([NH2:12])=[N:8]1.[CH3:15][O:16][C:17]1[C:22]([O:23][CH3:24])=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1/[CH:25]=[CH:26]/[C:27](O)=[O:28]>>[F:14][C:2]([F:1])([CH3:13])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([NH:12][C:27](=[O:28])/[CH:26]=[CH:25]/[C:18]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:22]([O:23][CH3:24])[C:17]=2[O:16][CH3:15])=[N:8]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following general procedure B, starting from 1-(5,5-difluoro-hexyl)-1H-pyrazol-3-ylamine and (E)-3-(2,3-dimethoxy-phenyl)-acrylic acid. LC-MS-conditions 05b: tR=1.09 min; [M+H]+=394.28.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-60a0539de1b74c71a199176bcc990e59
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_10
- Patentnummer
- US08288419B2
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