Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1([C:7]2[O:11][C:10]([CH2:12][N:13]3[CH:17]=[C:16]([NH2:18])[CH:15]=[N:14]3)=[CH:9][CH:8]=2)[O:6]CCO1.[F:19][C:20]1[CH:25]=[C:24]([O:26][CH3:27])[C:23]([F:28])=[CH:22][C:21]=1/[CH:29]=[CH:30]/[C:31](O)=[O:32]>>[C:2]([C:7]1[O:11][C:10]([CH2:12][N:13]2[CH:17]=[C:16]([NH:18][C:31](=[O:32])/[CH:30]=[CH:29]/[C:21]3[CH:22]=[C:23]([F:28])[C:24]([O:26][CH3:27])=[CH:25][C:20]=3[F:19])[CH:15]=[N:14]2)=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:6])[CH3:1]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following general procedure B followed by T, starting from 1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-ylamine and (E)-3-(2,5-difluoro-4-methoxy-phenyl)-acrylic acid. LC-MS-conditions 01b: tR=0.86 min; [M+H]+=402.17.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-743d55fd9aa04e5f94692c82327cccb8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_10
- Patentnummer
- US08288419B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…