Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1([C:7]2[O:11][C:10]([CH2:12][N:13]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH2:18])=[N:14]3)=[CH:9][CH:8]=2)[O:6]CCO1.[CH3:19][O:20][CH2:21][C:22]1[O:23][C:24]([C:30]2[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=2)=[C:25]([C:27](O)=[O:28])[N:26]=1>>[C:2]([C:7]1[O:11][C:10]([CH2:12][N:13]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH:18][C:27]([C:25]3[N:26]=[C:22]([CH2:21][O:20][CH3:19])[O:23][C:24]=3[C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=3)=[O:28])=[N:14]2)=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:6])[CH3:1]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following general procedure B followed by C, starting from 1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-1H-pyrazol-3-ylamine and 2-methoxymethyl-5-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid. LC-MS-conditions 02: tR=0.99 min; [M+H]+=421.61.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-551f5aa74bdd4657bb2ba16149ffaed5
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_10
- Patentnummer
- US08288419B2
Verknüpfte Notizen
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