Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1([C:7]2[O:11][C:10]([CH2:12][N:13]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH2:18])=[N:14]3)=[CH:9][CH:8]=2)[O:6]CCO1.[CH2:19]([C:26]1[O:27][C:28]([C:34]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=2)=[C:29]([C:31](O)=[O:32])[N:30]=1)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>>[C:2]([C:7]1[O:11][C:10]([CH2:12][N:13]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH:18][C:31]([C:29]3[N:30]=[C:26]([CH2:19][C:20]4[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=4)[O:27][C:28]=3[C:34]3[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=3)=[O:32])=[N:14]2)=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:6])[CH3:1]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following general procedure B followed by C, starting from 1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-1H-pyrazol-3-ylamine and 2-benzyl-5-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid. LC-MS-conditions 02: tR=1.09 min; [M+H]+=467.25.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3df0625377e04cb28a725fe32d1363aa
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_10
- Patentnummer
- US08288419B2
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