Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1([C:7]2[O:11][C:10]([CH2:12][N:13]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH2:18])=[N:14]3)=[CH:9][CH:8]=2)[O:6]CCO1.[C:19]([O:23][C:24]([CH2:26][CH2:27][C:28]1[O:29][C:30]([C:36]2[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=2)=[C:31]([C:33](O)=[O:34])[N:32]=1)=[O:25])([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20]>>[C:19]([O:23][C:24](=[O:25])[CH2:26][CH2:27][C:28]1[O:29][C:30]([C:36]2[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=2)=[C:31]([C:33](=[O:34])[NH:18][C:15]2[CH:16]=[CH:17][N:13]([CH2:12][C:10]3[O:11][C:7]([C:2](=[O:6])[CH3:1])=[CH:8][CH:9]=3)[N:14]=2)[N:32]=1)([CH3:22])([CH3:20])[CH3:21]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Following general procedure B followed by C, starting from 1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-1H-pyrazol-3-ylamine and 2-(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-5-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid. LC-MS-conditions 02: tR=1.09 min; [M+H]+=505.42.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1f1eacbeb7fd4781a0edb99530c47d11
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_10
- Patentnummer
- US08288419B2
Verknüpfte Notizen
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