Ethyl 2-amino-3-(pyridin-2-yl)propanoate → HCID 67357623, Verbindung

HRID 2065707Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2065707
Cl[C:2]1[C:11]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([Cl:15])[CH:8]=2)[N:3]=1.[CH2:16]([O:18][C:19](=[O:29])[CH:20]([NH2:28])[CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][N:23]=1)[CH3:17]>>[Cl:15][C:7]1[CH:8]=[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=1)[N:3]=[C:2]([NH:28][CH:20]([C:19]([O:18][CH2:16][CH3:17])=[O:29])[CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][N:23]=1)[C:11]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:10]2

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 4436717Ethyl 2-amino-3-(pyridin-2-yl)propanoateHCID 242660682,6-Dichloroquinoline-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 67357623HCID 67357623, Verbindung

Versuchsvorschrift

In close analogy to the procedure described in Example 43, 2,6-dichloro-quinoline-3-carboxylic acid is reacted with 2-amino-3-pyridin-2-yl-propionic acid ethyl ester to provide after chromatographical separation the title compound in moderate yield.

Aufarbeitung

  1. customto provide
  2. customafter chromatographical separation the title compound in moderate yield

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a2f4365e567e4613908f715266faf8bb
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
Patentnummer
US08288549B2

Notizen zur Reaktion

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