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Trifluoroacetic acid → (9aR)-Hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-4(3H)-one

HRID 2066531
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2066531
C(OC([N:8]1[CH2:17][CH2:16][N:15]2[C@@H:10]([CH2:11][O:12][CH2:13][C:14]2=[O:18])[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH2:11]1[C@H:10]2[CH2:9][NH:8][CH2:17][CH2:16][N:15]2[C:14](=[O:18])[CH2:13][O:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 58117095HCID 58117095, Verbindung

Produkt 1

HCID 16124470(9aR)-Hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-4(3H)-oneAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-4-oxo-hexahydro-pyrazino[2,1-c][1,4]oxazine-8-carboxylic acid tert-butyl ester in DCM (5 mL) was added TFA (1 mL). The resulting mixture was stirred at RT for 2 h then concentrated in vacuo. The resulting residue was azeotroped with toluene then purified by SCX column to give the title compound as a colourless oil (60 mg, 76%).

Aufarbeitung

  1. concentrationthen concentrated in vacuo
  2. customThe resulting residue was azeotroped with toluene
  3. customthen purified by SCX column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-982ec4c61c4247c188d73c7fc6dbefaf
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08293735B2

Notizen zur Reaktion

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