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1,1'-Carbonyldiimidazole → Imidazole-1-carboxylic acid {4-methyl-5-[2-(1-methyl-cyclopropyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-yl}amide

HRID 2066780
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2066780
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH2:17])[S:5][C:6]=1[C:7]1[CH:12]=[CH:11][N:10]=[C:9]([C:13]2([CH3:16])[CH2:15][CH2:14]2)[CH:8]=1.[CH:18]1[N:22]=[CH:21][N:20]([C:23](N2C=NC=C2)=[O:24])[CH:19]=1>C(Cl)Cl>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:17][C:23]([N:20]2[CH:19]=[CH:18][N:22]=[CH:21]2)=[O:24])[S:5][C:6]=1[C:7]1[CH:12]=[CH:11][N:10]=[C:9]([C:13]2([CH3:16])[CH2:15][CH2:14]2)[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 575066604-Methyl-5-(2-(1-methylcyclopropyl)pyridin-4-yl)thiazol-2-amine

Produkt 1

HCID 86631916Imidazole-1-carboxylic acid {4-methyl-5-[2-(1-methyl-cyclopropyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-yl}amide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-methyl-5-[2-(1-methyl-cyclopropyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-ylamine (Step 1.2) (28.5 mmol) and CDI (42.8 mmol) in CH2Cl2 (330 mL) was refluxed for 11 h. After cooling to rt, the reaction mixture was filtered to afford the title compound as a light green solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 11 h
  2. filtrationthe reaction mixture was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05346c94a5234debad0105d682e982f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08293753B2

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