StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

8-(2-Fluoro-4-iodo-phenylamino)-imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid (2-vinyloxy-ethoxy)-amide → 8-[(2-Fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-(2-hydroxyethoxy)imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxamide

HRID 2067020
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2067020
C([O:3][CH2:4][CH2:5][O:6][NH:7][C:8]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]2[CH:16]=[N:17][CH:18]=[C:12]2[C:11]=1[NH:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([I:26])=[CH:22][C:21]=1[F:27])=[O:9])=C>CO.ClCCl>[OH:3][CH2:4][CH2:5][O:6][NH:7][C:8]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]2[CH:16]=[N:17][CH:18]=[C:12]2[C:11]=1[NH:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([I:26])=[CH:22][C:21]=1[F:27])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 595651978-(2-Fluoro-4-iodo-phenylamino)-imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid (2-vinyloxy-ethoxy)-amide

Produkt 1

HCID 441372268-[(2-Fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-(2-hydroxyethoxy)imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxamideAusbeute 81,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel2×HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

8-(2-Fluoro-4-iodo-phenylamino)-imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid (2-vinyloxy-ethoxy)-amide (151 mg, 0.31 mmol) was dissolved in methanol and loaded onto an Isolute® SCX-2 cartridge (10 g). The cartridge was then washed with methanol and the desired product was subsequently eluted using 2M NH3 in MeOH. Appropriate fractions were combined and concentrated to give a residue that was subjected to flash chromatography (Si-PPC, gradient 0% to 10%, methanol in dichloromethane) to afford the title compound as a pale yellow solid (115 mg, 81%). LCMS (method A): RT=6.36 min, [M+H]+=457. 1H NMR (CD3OD): 8.27 (1H, d, J=0.85 Hz), 7.80-7.77 (1H, m), 7.57-7.53 (1H, m), 7.49-7.46 (1H, m), 6.95 (1H, t, J=8.48 Hz), 6.76 (1 H, d, J=7.37 Hz), 6.68 (1H, s), 4.00-3.94 (2 H, m), 3.75-3.71 (2 H, m).

Aufarbeitung

  1. washThe cartridge was then washed with methanol
  2. washthe desired product was subsequently eluted
  3. concentrationconcentrated
  4. customto give a residue that

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49087b1c4068429c8a2025aca0ed0ecf
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08293763B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion