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Boron tribromide → 4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-ol

HRID 2068015
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2068015
[F:1][C:2]1[C:10]([O:11]C)=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH:4]=[C:5]([CH3:13])[NH:6]2.B(Br)(Br)Br>C(Cl)Cl>[F:1][C:2]1[C:10]([OH:11])=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH:4]=[C:5]([CH3:13])[NH:6]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 220307284-Fluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indole

Produkt 1

HCID 103520364-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-olAusbeute 70,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-fluoro-5-methoxy-2-methylindole (709 mg, 3.95 mmol) in methylene chloride (9 in) cooled at −30° C. was added a solution of boron tribromide (2.18 g, 8.7 mmol) in methylene chloride (1 ml). After stirring for 1 hour at ambient temperature, the mixture was poured onto water and was diluted with methylene chloride. The pH of the aqueous layer was adjusted to 6. The organic layer was separated, washed with water, brine, dried (MgSO4) and evaporated. The residue was purified by column chromatography, eluting with ethyl acetate/petroleum ether (3/7) to give 4-fluoro-5-hydroxy-2-methylindole (461 mg, 70%).

Aufarbeitung

  1. additionthe mixture was poured onto water
  2. customThe organic layer was separated
  3. washwashed with water, brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customevaporated
  6. customThe residue was purified by column chromatography
  7. washeluting with ethyl acetate/petroleum ether (3/7)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43ef85909d254f098eace7242353e6f7
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08293902B2

Notizen zur Reaktion

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