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Ethyl isocyanate → HCID 59603083, Verbindung

HRID 2068678
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2068678
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([Br:11])=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.[CH2:12]([N:14]=[C:15]=[O:16])[CH3:13]>O1CCOCC1>[Br:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:4]2[S:3][C:2]([NH:1][C:15]([NH:14][CH2:12][CH3:13])=[O:16])=[N:6][C:5]=2[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8022Ethyl isocyanateHCID 137757855-Bromo-1,3-benzothiazol-2-amine

Produkt 1

HCID 59603083HCID 59603083, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-amino-5-bromo benzothiazole (0.23 g, 1.0 mmol) in 1,4-dioxane (8.0 mL) was added ethylisocyanate (3.96 mL, 5.0 mmol) and the resulting solution was heated to 80° C. for 16 h. After the completion of the reaction (TLC monitoring), 1,4-dioxane was distilled off followed by co-distillation with n-hexane (2 times). The residue was then stirred with water at 90° C. for 2 h followed by filtration to obtain the desired product that was further washed with hot water and then dried. The residue was finally washed with ether to obtain the desired product (0.18 g, 60%).

Aufarbeitung

  1. distillationwas distilled off
  2. filtrationfollowed by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d911287346094a358ac3ef701f001d39
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08299065B2

Notizen zur Reaktion

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