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alpha-Chlorohydrin, (+)- → 3-{2-Ethyl-4-[5-(2-isopropylamino-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-oxazol-2-yl]-6-methyl-phenoxy}-propane-1,2-diol

HRID 2069474
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2069474
[CH2:1]([C:3]1[CH:8]=[C:7]([C:9]2[O:10][C:11]([C:14]3[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[N:17]=[C:16]([NH:21][CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[N:15]=3)=[CH:12][N:13]=2)[CH:6]=[C:5]([CH3:25])[C:4]=1[OH:26])[CH3:2].Cl[CH2:28][C@@H:29]([OH:32])[CH2:30][OH:31]>CC(O)C.[OH-].[Na+].CCOC(C)=O>[CH2:1]([C:3]1[CH:8]=[C:7]([C:9]2[O:10][C:11]([C:14]3[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[N:17]=[C:16]([NH:21][CH:22]([CH3:23])[CH3:24])[N:15]=3)=[CH:12][N:13]=2)[CH:6]=[C:5]([CH3:25])[C:4]=1[O:26][CH2:28][CH:29]([OH:32])[CH2:30][OH:31])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 148904alpha-Chlorohydrin, (+)-HCID 1363463712-Ethyl-4-[5-(2-isopropylamino-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-oxazol-2-yl]-6-methyl-phenol

Produkt 1

HCID 685050023-{2-Ethyl-4-[5-(2-isopropylamino-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-oxazol-2-yl]-6-methyl-phenoxy}-propane-1,2-diolAusbeute 24,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel
HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-ethyl-4-[5-(2-isopropylamino-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-oxazol-2-yl]-6-methyl-phenol (30 mg, 85 μmol) in iPrOH (4 mL), 3M aq. NaOH (1 mL) followed by (S)-3-chloro-propane-1,2-diol (67 μL, 0.85 mmol) is added. The reaction mixture is stirred at rt for 15 h, and is then diluted with EtOAc and washed with 1M aq. NaOH followed by brine. The org. solution is dried over Na2SO4, filtered and evaporated to give 3-{2-ethyl-4-[5-(2-isopropylamino-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-oxazol-2-yl]-6-methyl-phenoxy}-propane-1,2-diol (9 mg) as a yellow solid; LC-MS: tR=0.79 min, [M+H]+=426.80.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. washwashed with 1M aq. NaOH
  3. dry with materialsolution is dried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64cd5bf1a110476799ce809c236d163a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08299086B2

Notizen zur Reaktion

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