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1,3-Propanediol → 2-(4-(tert-Butyl)-2-(1,3-dioxan-2-yl)phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole

HRID 2069851
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2069851
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:13]2[O:14][CH2:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[N:17]=2)=[C:9]([CH:12]=1)[CH:10]=[O:11])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:20](O)[CH2:21][CH2:22][OH:23]>C1(C)C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=1.[NH+]1C=CC=CC=1.C1C=CC=CC=1>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:13]2[O:14][CH2:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[N:17]=2)=[C:9]([CH:10]2[O:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][O:11]2)[CH:12]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 104421,3-PropanediolHCID 580161935-(tert-Butyl)-2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzaldehyde

Produkt 1

HCID 594738142-(4-(tert-Butyl)-2-(1,3-dioxan-2-yl)phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazoleAusbeute 49,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 466102Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, compd. with pyridine (1:1)Katalysator
HCID 241
Benzene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

8.10 g (31.2 mmol) of 5-tert-butyl-2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-benzaldehyde was weighed into a 500 mL round bottom flask fitted with a stir bar and Dean-Stark trap. Added 300 mL of benzene and stirred to obtain a clear yellow solution. Added 383 mg (1.52 mmol) of pyridinium p-toluenesulfonate. Added 11.3 mL (156 mmol) of 1,3-propanediol. Heated the solution to reflux for 17 h. Cooled to room temperature Washed the reaction mixture with 200 mL of 50% saturated aqueous NaHCO3, 200 mL of water, and 200 mL brine. Dried over MgSO4 and removed the solvent on rotavap. Purified by silica gel flash chromatography using isocratic elution with 10% EtOAc/CH2Cl2 to obtain 4.93 g of the title compound as a clear yellow resin. MS (ESI) 318 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customfitted with a stir bar
  2. customto obtain a clear yellow solution
  3. temperatureHeated the solution
  4. temperatureto reflux for 17 h
  5. washWashed the reaction mixture with 200 mL of 50% saturated aqueous NaHCO3, 200 mL of water, and 200 mL brine
  6. dry with materialDried over MgSO4
  7. customremoved the solvent on rotavap
  8. customPurified by silica gel flash chromatography
  9. washelution with 10% EtOAc/CH2Cl2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-57f43ba78a5b4ddd8f96622196637b3c
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08299077B2

Notizen zur Reaktion

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