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Chlorosuccinimide → HCID 86630985, Verbindung

HRID 2070463
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2070463
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[N:12]([S:13]([C:16]2[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)(=[O:15])=[O:14])[CH:11]=[C:10]([CH:22]=[O:23])[CH:9]=1.[Cl:24]N1C(=O)CCC1=O.C(=O)([O-])O.[Na+]>CN(C)C=O>[Cl:24][C:11]1[N:12]([S:13]([C:16]2[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)(=[O:15])=[O:14])[C:8]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[F:1])=[CH:9][C:10]=1[CH:22]=[O:23]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 862329325-(2-Fluorophenyl)-1-(3-pyridinylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carboxaldehyde

Produkt 1

HCID 86630985HCID 86630985, VerbindungAusbeute 68,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde (331 mg) in N,N-dimethylformamide (33 mL) was added N-chlorosuccinimide (268 mg) and the mixture was stirred at 60° C. for 1 hr. A saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: hexane-ethyl acetate=7:3→1:1) to give the title compound as a colorless oil (yield 250 mg, 68%).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: hexane-ethyl acetate=7:3→1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25c5c9c29cec40e2a58a99216f30b049
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08299261B2

Notizen zur Reaktion

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