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Chloroacetaldehyde → 2-(2,3,6-Trimethylanilino)acetaldehyde

HRID 2071202
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2071202
[CH3:1][C:2]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][CH:6]=[C:5]([CH3:10])[C:3]=1[NH2:4].Cl[CH2:12][CH:13]=[O:14].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>>[CH3:1][C:2]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][CH:6]=[C:5]([CH3:10])[C:3]=1[NH:4][CH2:12][CH:13]=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 33ChloroacetaldehydeHCID 10340Sodium CarbonateHCID 119589472,3,6-Trimethylaniline

Produkt 1

HCID 214128082-(2,3,6-Trimethylanilino)acetaldehyde

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

2,3,6-Trimethylaniline (0.3 mole), the dimethyl acetal of 2-chloroacetaldehyde (0.3 mole) and sodium carbonate (20 grams) are charged into a glass reaction vessel equipped with a mechanical stirrer, thermometer and reflux condenser. The reaction mixture is heated at about 150° C. for a period of about 8 hours. After this time the mixture is filtered and the filtrate is distilled to yield the desired product the dimethyl acetal of 2-(2,3,6-trimethylanilino)acetaldehyde.

Aufarbeitung

  1. customequipped with a mechanical stirrer
  2. temperaturethermometer and reflux condenser
  3. filtrationAfter this time the mixture is filtered
  4. distillationthe filtrate is distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-af3b500a08434ce88e876c58b48ea610
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04046554

Notizen zur Reaktion

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