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HCID 12736928, Verbindung → HCID 12736931, Verbindung

HRID 2071248
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2071248
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:14][C:13]3[C:12](=[O:15])[CH:11]=[C:10]([C:16]([O:18]C)=[O:17])[NH:9][C:8]=3[C:7](=[O:20])[C:6]=2[CH:21]=1>[OH-].[Na+]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:14][C:13]3[C:12](=[O:15])[CH:11]=[C:10]([C:16]([OH:18])=[O:17])[NH:9][C:8]=3[C:7](=[O:20])[C:6]=2[CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 12736928HCID 12736928, Verbindung

Produkt 1

HCID 12736931HCID 12736931, VerbindungAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of methyl 8-chloro-4,10-dihydro-4,10-dioxo-1H-1-benzopyrano[3,2-b]pyridine-2-carboxylate (1 g, 0.0034 mole) in 1N sodium hydroxide solution (20 ml) was stirred at room temperature for 24 hrs. The solid was filtered off, washed with water, with acetone, and suspended in 5N hydrochloric acid. The product was filtered off, washed with water, with acetone, and sucked dry. Recrystallization from DMF gave white crystals (0.775 g, 81%), m.p. 290°-320° (dec.).

Aufarbeitung

  1. filtration
The solid was filtered off
  • washwashed with water, with acetone
  • filtrationThe product was filtered off
  • washwashed with water, with acetone
  • customsucked dry
  • customRecrystallization from DMF
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-0e33a088dbb0465fadfbde0af2e08bbb
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1977_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04046769

    Notizen zur Reaktion

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